Tại Sao Mắc Phải Bệnh Bạch Cầu Lympho Mạn Tính ?

Bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính (CLL) là một loại ung thư khởi phát trong các tế bào bạch cầu (gọi là lymphocytes) trong tủy xương. CLL chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn tuổi và chiếm khoảng một phần ba tất cả các bệnh bạch cầu.

 

Tại Sao Mắc Phải Bệnh Bạch Cầu Lympho Mạn Tính ?

Yếu tố nguy cơ là yếu tố ảnh hưởng đến khả năng mắc bệnh như ung thư của một người. Bệnh ung thư khác nhau có các nguy cơ khác nhau. Một số yếu tố nguy cơ, như hút thuốc, có thể thay đổi. Những người khác, như tuổi tác hoặc lịch sử gia đình của một người, không thể thay đổi.

Nhưng các yếu tố nguy cơ không cho chúng tôi biết mọi thứ. Có yếu tố nguy cơ, hoặc thậm chí nhiều yếu tố nguy cơ, không có nghĩa là bạn sẽ mắc bệnh. Và một số người mắc bệnh có thể không có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào đã biết. Ngay cả khi một người có yếu tố nguy cơ và phát triển ung thư, thường rất khó để biết yếu tố nguy cơ đó có thể góp phần vào căn bệnh ung thư như thế nào.

Có rất ít yếu tố nguy cơ được biết đến đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). Bao gồm các: Tuổi tác, Tiếp xúc với hóa chất nhất định, Lịch sử gia đình, Giới tính, Chủng tộc / sắc tộc

Nguy cơ mắc bệnh CLL dường như không liên quan đến hút thuốc, ăn kiêng hoặc nhiễm trùng.

Tuổi tác

Nguy cơ mắc bệnh CLL tăng lên khi bạn già đi. Khoảng 9 trong số 10 người có CLL trên 50 tuổi.

Một số hóa chất phơi nhiễm

Một số nghiên cứu đã liên kết tiếp xúc với chất độc da cam , một chất diệt cỏ được sử dụng trong chiến tranh Việt Nam, làm tăng nguy cơ mắc bệnh CLL. Một số nghiên cứu khác đã gợi ý rằng canh tác và tiếp xúc lâu dài với một số loại thuốc trừ sâu có thể có liên quan đến tăng nguy cơ mắc bệnh CLL, nhưng cần nghiên cứu thêm để chắc chắn.

Tiếp xúc với Radon ở nhà có liên quan đến nguy cơ gia tăng.

Lịch sử gia đình

Những người thân ở mức độ đầu tiên (cha mẹ, anh chị em, hoặc con cái) của những người bị CLL có nguy cơ bị ung thư cao gấp đôi.

Giới tính

CLL hơi phổ biến ở nam giới hơn nữ giới. Lý do cho điều này không được biết đến.

Chủng tộc / sắc tộc

CLL phổ biến hơn ở Bắc Mỹ và Châu Âu hơn ở châu Á. Người Châu Á sống ở Hoa Kỳ không có nguy cơ cao hơn những người sống ở châu Á. Đây là lý do tại sao các chuyên gia nghĩ rằng sự khác biệt về rủi ro có liên quan đến di truyền chứ không phải là yếu tố môi trường.

Nguyên nhân gây bệnh bạch cầu lympho mãn tính

Nguyên nhân chính xác của hầu hết các trường hợp mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) không được biết đến. Nhưng các nhà khoa học đã học được rất nhiều về sự khác biệt giữa các tế bào lympho bình thường và tế bào CLL.

Các tế bào bình thường của con người phát triển và hoạt động dựa trên thông tin trong nhiễm sắc thể của từng tế bào. Nhiễm sắc thể là các phân tử DNA dài. DNA là hóa chất mang gen của chúng ta - hướng dẫn cách hoạt động của tế bào. Chúng tôi trông giống như cha mẹ của chúng tôi bởi vì họ là nguồn gốc của DNA của chúng tôi. Nhưng gen của chúng ta ảnh hưởng nhiều hơn cách chúng ta nhìn.

Mỗi lần tế bào chuẩn bị phân chia thành 2 tế bào mới, nó phải tạo ra một bản sao mới của DNA trong nhiễm sắc thể của nó. Quá trình này không hoàn hảo và các lỗi có thể xảy ra có thể ảnh hưởng đến các gen trong DNA.

Một số gen chứa các chỉ dẫn kiểm soát khi các tế bào của chúng ta phát triển và phân chia.

Một số gen thúc đẩy sự phát triển và phân chia tế bào được gọi là oncogenes .

Các gen làm chậm sự phân chia tế bào hoặc làm cho các tế bào chết vào đúng thời điểm được gọi là các gen ức chế khối u .

Ung thư có thể được gây ra bởi đột biến DNA (những thay đổi) có tác dụng lên oncogenes hoặc tắt các gen ức chế khối u.

Mỗi tế bào người chứa 23 cặp nhiễm sắc thể. Trong hầu hết các trường hợp của CLL, một sự thay đổi có thể được tìm thấy trong ít nhất một trong những nhiễm sắc thể này. Thông thường, sự thay đổi này là một sự xóa - đó là, mất một phần của nhiễm sắc thể. Việc mất một phần nhiễm sắc thể 13 là sự xóa phổ biến nhất, nhưng các nhiễm sắc thể khác như 11 và 17 cũng có thể bị ảnh hưởng. Bạn có thể thấy điều này được viết là del (13q), del (11q) hoặc del (17p). Đôi khi có thêm một nhiễm sắc thể 12 (trisomy 12). Những bất thường khác, ít phổ biến hơn cũng có thể được tìm thấy. Các nhà khoa học biết những thay đổi nhiễm sắc thể này là quan trọng trong CLL, nhưng vẫn chưa rõ ràng gen nào liên quan đến chúng hoặc chính xác cách chúng dẫn đến bệnh bạch cầu.

Chúng ta biết rằng các tế bào lympho B bình thường là một phần của hệ miễn dịch. Chúng được lập trình để phát triển và phân chia khi chúng tiếp xúc với một chất lạ được gọi là kháng nguyên . (Các nhà khoa học gọi các chất ngoại lai nếu chúng không xuất hiện bình thường trong cơ thể của một người và có thể được hệ thống miễn dịch của họ thừa nhận. Vi trùng có chứa kháng nguyên nước ngoài. Vì vậy, các tế bào máu từ người khác có nhóm máu khác.) Các nhà khoa học nghĩ rằng CLL bắt đầu khi Các tế bào lympho B tiếp tục phân chia mà không bị kiềm chế sau khi chúng phản ứng với kháng nguyên. Nhưng tại sao điều này xảy ra vẫn chưa được biết.

Đôi khi người ta thừa hưởng các đột biến DNA từ cha mẹ làm tăng nguy cơ mắc một số loại ung thư nhất định. Nhưng đột biến di truyền hiếm khi gây ra CLL. Những thay đổi DNA liên quan đến CLL thường xảy ra trong suốt cuộc đời của người đó, thay vì được truyền từ cha mẹ.

Ngọc Nguyễn