Bệnh Bạch Cầu Lympho Mạn Tính là gì ?

Ung thư bắt đầu khi các tế bào bắt đầu phát triển ngoài tầm kiểm soát. Các tế bào trong gần như bất kỳ phần nào của cơ thể có thể trở thành ung thư và có thể lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Để tìm hiểu thêm về cách ung thư bắt đầu và lan truyền, hãy xem Ung thư là gì ?

Bệnh Bạch Cầu Lympho Mạn Tính là gì ?

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn. Đó là một loại ung thư bắt đầu từ các tế bào trở thành một số tế bào máu trắng nhất định (gọi là tế bào lympho ) trong tủy xương. Các tế bào ung thư (bệnh bạch cầu) bắt đầu trong tủy xương nhưng sau đó đi vào máu.

Trong CLL, các tế bào ung thư bạch cầu thường phát triển chậm. Nhiều người không có bất kỳ triệu chứng nào trong ít nhất một vài năm. Nhưng theo thời gian, các tế bào phát triển và lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể, bao gồm các hạch bạch huyết, gan và lá lách.

 

Bệnh bạch cầu là gì ?

Bệnh bạch cầu là bệnh ung thư bắt đầu trong các tế bào tạo máu của tủy xương. Khi một trong những tế bào này thay đổi và trở thành một tế bào ung thư bạch cầu, nó không còn trưởng thành theo cách nó nên và phát triển ngoài tầm kiểm soát. Thông thường, nó phân chia để làm cho các tế bào mới nhanh hơn bình thường. Các tế bào bạch cầu cũng không chết khi cần. Điều này cho phép chúng tích tụ trong tủy xương, tạo ra các tế bào bình thường. Tại một số điểm, các tế bào ung thư bạch cầu rời khỏi tủy xương và tràn vào máu. Điều này làm tăng số lượng bạch cầu trong máu. Một khi trong máu, các tế bào ung thư bạch cầu có thể lan sang các cơ quan khác, nơi chúng có thể ngăn chặn các tế bào khác trong cơ thể hoạt động bình thường.

Bệnh bạch cầu khác với các loại ung thư khác bắt đầu ở các cơ quan như phổi, đại tràng hoặc vú và sau đó lan sang tủy xương. Ung thư bắt đầu từ nơi khác và sau đó lan sang tủy xương không phải là bệnh bạch cầu.

Biết chính xác loại bệnh bạch cầu giúp bác sĩ dự đoán tốt hơn về triển vọng của từng bệnh nhân và chọn cách điều trị tốt nhất.

Bệnh bạch cầu mãn tính là gì ?

Trong bệnh bạch cầu mãn tính, các tế bào có thể trưởng thành một phần (và nhiều hơn nữa giống như các tế bào bạch cầu bình thường). nhưng không hoàn toàn. Những tế bào này có thể trông khá bình thường, nhưng không phải. Họ thường không chống nhiễm trùng cũng như các tế bào máu trắng bình thường. Các tế bào ung thư bạch cầu tồn tại lâu hơn các tế bào bình thường, và tích tụ, tạo ra các tế bào bình thường trong tủy xương. Nó có thể mất một thời gian dài trước khi bệnh bạch cầu mãn tính gây ra vấn đề, và hầu hết mọi người có thể sống với họ trong nhiều năm. Nhưng bệnh bạch cầu mạn tính có xu hướng khó chữa hơn bệnh bạch cầu cấp tính.

Bệnh bạch cầu lymphocytic là gì ?

Bệnh bạch cầu là myeloid hoặc lymphocytic tùy thuộc vào tế bào tủy xương mà ung thư bắt đầu.

Lymphocytic leukemias (còn được gọi là lymphoid hoặc lymphoblastic leukemia) bắt đầu trong các tế bào trở thành tế bào lympho. Lymphoma cũng là ung thư bắt đầu ở những tế bào đó. Sự khác biệt chính giữa bạch cầu lympho bào và u lympho là ở bệnh bạch cầu, các tế bào ung thư chủ yếu ở tủy xương và máu, trong khi ung thư hạch có xu hướng nằm trong các hạch bạch huyết và các mô khác.

Các loại CLL khác nhau

Các bác sĩ đồng ý rằng dường như có 2 loại CLL khác nhau:

• Một loại CLL phát triển rất chậm. Vì vậy, có thể mất một thời gian dài trước khi bệnh nhân cần điều trị.
• Loại CLL khác phát triển nhanh hơn và là một căn bệnh nghiêm trọng hơn.

Các tế bào ung thư bạch cầu từ hai loại này giống nhau, nhưng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm có thể cho biết sự khác biệt giữa chúng. Các xét nghiệm tìm kiếm các protein được gọi là ZAP-70 và CD38. Nếu các tế bào CLL có lượng protein thấp, bệnh bạch cầu có xu hướng phát triển chậm hơn và có kết quả lâu dài tốt hơn.

Các dạng hiếm của bệnh bạch cầu lymphocytic

Dạng phổ biến của CLL bắt đầu trong các tế bào lympho B. Nhưng có một số loại bệnh bạch cầu hiếm gặp có chung một số tính năng với CLL.

Prolymphocytic leukemia (PLL): Trong loại bệnh bạch cầu này, các tế bào ung thư rất giống các tế bào bình thường gọi là prolymphocytes. Đây là những hình thức chưa trưởng thành của các tế bào lympho B (B-PLL) hoặc các tế bào lympho T (T-PLL). Cả B-PLL và T-PLL có khuynh hướng phát triển và lây lan nhanh hơn loại CLL thông thường. Hầu hết những người mắc bệnh sẽ đáp ứng với một số hình thức điều trị, nhưng theo thời gian họ có xu hướng tái phát (ung thư trở lại). PLL có thể phát triển ở một người đã có CLL (trong trường hợp này nó có xu hướng tích cực hơn), nhưng nó cũng có thể xảy ra ở những người chưa bao giờ có CLL.

Bệnh bạch cầu hạt lớn (LGL) bệnh bạch cầu: Đây là một dạng hiếm gặp khác của bệnh bạch cầu mãn tính. Các tế bào ung thư lớn và có các đặc điểm của tế bào lympho T hoặc một loại tế bào lympho khác gọi là tế bào chất diệt tự nhiên (NK). Hầu hết các bệnh bạch cầu LGL đang phát triển chậm, nhưng một số lượng nhỏ là tích cực hơn (chúng phát triển và lây lan nhanh chóng). Các loại thuốc ức chế hệ miễn dịch có thể hữu ích, nhưng các loại tích cực rất khó điều trị.

Bệnh bạch cầu tế bào lông (HCL): Đây là ung thư hiếm gặp của các tế bào lympho có xu hướng tiến triển chậm. Các tế bào ung thư là một loại tế bào lympho B nhưng chúng khác với những tế bào được thấy trong CLL. Ngoài ra còn có sự khác biệt quan trọng trong các triệu chứng và điều trị. Loại bệnh bạch cầu này lấy tên của nó từ cách mà các tế bào nhìn dưới kính hiển vi - chúng có những hình chiếu tốt trên bề mặt của chúng khiến chúng trông “lông”. Điều trị HCL có thể hoạt động rất tốt.

Mrs Ngọc Nguyễn